 可以從RHF，ROHF，UHF，GVB和MCSCF計算波函數，其中一些使用CI和MP2修正；自恰場的分析梯度用於自動幾何優化，過渡態尋找，跟踪反應路徑；能量hessian的計算允許預測振動頻率；可以計算大量的分子特性，從簡單的偶極矩到含頻超極化率；內部儲存了大量基組和有效核勢，分子中可以包含到Ra的所有元素；幾個圖形程序用於顯示最終結果；支持並行計算。--------------------------------------------------------- 開發商:GordonGroup 原廠網址:http://www.msg.ameslab.gov/gamess/capabilities.html ------------------------------------------------------------------------------ 功能： 1. 計算RHF，UHF，ROHF，GVB或MCSCF自恰場波函； 2. 計算自恰場能量的CI或MP2修正； 3. 半經驗MNDO，AM1或PM3波函計算； 4. 對所有自恰場波函計算分析能量梯度，加上閉殼層MP2或CI； 5. 使用能量梯度，按照笛卡爾或內坐標優化分子結構； 6. 尋找勢能曲面和鞍點； 7. 計算能量hessian，得到簡正模式，振動頻率和紅外強度； 8. 追踪反應路徑； 9. 計算輻射躍遷特性； 10. 計算自旋-軌道耦合波函； 11. 計算以下分子特性： a. 偶級、四極、八極距 b. 靜電勢 c. 電場和電場梯度 d. 電子密度和自旋密度 e. Mulliken和Lowdin布居數分析 f. 維里定理和能量成分 12. 模擬溶劑影響，使用： a. 有效片斷勢(EFP) b. 極化連續模型(PCM) c. 自恰反應場(SCRF) 13. 自旋-軌道組態相互作用計算； 14. 自旋-軌道多組態準簡併微擾理論（SO-MCQDPT）； 15. 結合Tinker，進行QM/MM計算； 16. 耦合簇，包括：CCD，CCSD，CCSD(T)，R-CC和CR-CC； 17. 在MCSCF軌道優化的CI步驟中，可以使用限制佔據的多個活性空間(ORMAS)，它比FORS (CAS-SCF)使用的行列式更少； 18. 對於RHF參考波函，可以並行計算CIS的能量和梯度，三級Douglas-Kroll標量相對論修正，用模型核勢計算自旋-軌道耦合，計算任何能量值的數值微分，可用來獲得核梯度與核Hessian，使用RHF波函的NMR程序； 19. CASSCF的解析Hessians，並實現並行化，基於RHF的EOM-CCSD和EOM-CCSD(T)計算激發能，對SCF波函（HF，DFT）用PCM模型進行溶液計算，並實現與EFP模型的接口，把大分子分解成子單元的片斷分子軌道方法，可用於計算RHF/DFT能量和梯度，MP2的能量，對SMP機群優化，構建在分佈式數據接口(DDI)上； 20. 用於開殼層ROHF參考態的ZAPT2並行解析梯度方法，改善了基於行列式的多參考微擾理論程序，使用直接CI技術,從而減少了磁盤的I/O，目前可以處理16個電子16個軌道的大活性空間，可以使用的基組直到500個AO，EFP2模型加入電荷遷移和色散項，有效片斷勢方法並行化，耦合簇程序可以計算CCSD(TQ)能量，可以產生CCSD或EOM -CCSD態的密度矩陣，對靜電連續溶劑模型加入了表面極化和體極化，片斷分子軌道方案推廣到對不同的片斷做多級別的處理，包括做MCSCF和耦合簇的計算，提供了兩類基組體系，即極化一致基組和相關一致基組。 |
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